Тест на недостатки витаминов

Тесты онлайн по различным предметам и дисциплинам. Большая подборка полезных тестов онлайн включающая экзамен охранника, мигранта, по охране труда, в ГИМС, по русскому языку, литературе, а также для получения лицензии на оружие, психологические тесты и тесты для проведения профессионального отбора (профотбора) поступающих на службу в силовые структуры — такие как вооруженные силы РФ, в том числе в военные училища (проводят военкоматы), органы внутренних дел (полицию), в том числе институты МВД РФ, министерство по чрезвычайным ситуациям (МЧС).

Тесты онлайн разработаны специально для повышения своего уровня знаний, и подходят для людей различных профессий, а также учащихся различных учебных заведений, как средних так и высших. Многие учащиеся школ, СПТУ, колледжей, институтов, академий воспользовались нашими тестами онлайн, для подготовки к успешной сдачи экзаменов. Грамотно и удобно разработанный интерфейс тестов позволяет отлично подготовится и успешно сдать экзамены.

Птичка синичка села на ветку, ветка упала птичка пропала.

Внешние проявления недостатка витаминов. Витамины A, C, B, D, E, K

Источник: www.tests-exam.ru

Тест на недостатки витаминов

Пример результата
Скачать файл
Скачать файл

Генетическое исследование, позволяющее выявить наследственно обусловленную предрасположенность к дефициту некоторых витаминов, а также включающее составление на основании результатов анализа персонализированных рекомендаций по содержанию отдельных витаминов в рационе.

Синонимы русские

Нутригенетический тест на витамины, тестирование на нутригенетику витаминов.

Синонимы английские

Nutrigenetics Test, Nutrigenetics DNA Test.

Метод исследования

Дифференциальное окрашивание хромосом.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Как правильно подготовиться к исследованию?

• Подготовки не требуется.

Общая информация об исследовании

Практически все процессы в организме человека регулируются генетической информацией, закодированной в молекулах ДНК. Участок ДНК, который кодирует какой-либо один признак (или чаще всего – белок, обладающий определенной функцией), называется геном. Такой признак, как цвет волос, также кодируется определенным геном, однако он может воплощаться в нескольких вариантах.

Подобная вариабельность свойственна и многим другим признакам. Это стало возможным благодаря возникновению в генах точечных изменений в последовательности нуклеотидов ДНК. В результате возникли варианты гена одного и того же признака, которые называются аллелями.

Человек получает от каждого из родителей по одному варианту (аллелю) каждого гена, если они одинаковы – это называется гомозиготой, а если разные – гетерозиготой. Количество аллелей у каждого гена определяет его полиморфизм – то есть разнообразие. Генетический полиморфизм у человека настолько масштабен, что между последовательностями молекул ДНК двух людей могут быть миллионы различий. Некоторые различия обуславливают лишь изменения во внешнем виде (например, рост и цвет волос), но есть и те, которые выступают в роли предрасполагающих факторов к определенным нарушениям здоровья. Сами по себе они чаще всего не вызывают развития заболевания, но приводят к предрасположенности к его развитию, которая реализуется под воздействием негативных факторов внешней среды, таких как образ жизни, уровень физической активности, особенности питания и вредные привычки.

Современное исследование генома человека привело к идентификации многих генов, отвечающих за метаболические процессы, полиморфизм которых играет роль в возникновении нарушений обмена веществ и различных заболеваний. Идентификация присутствующих у человека аллелей таких генов помогает определить факторы риска тех или иных расстройств здоровья и выработать оптимальные профилактические меры, которые позволят предотвратить негативное влияние факторов внешней среды на реализацию генетически обусловленных нарушений.

Тест «Нутригенетика – витамины» представляет собой исследование полиморфизма генов, которые отвечают за метаболизм витаминов, отдельные аллели которых могут обуславливать предрасположенность к развитию витаминодефицитных состояний. Панель анализов позволяет получить сведения о склонности к следующим нарушениям обмена витаминов и жирных кислот:

• предрасположенность к снижению уровня витамина А;
• предрасположенность к повышенной потребности в Омега-3 жирных кислотах;
• предрасположенность к повышенной потребности в фосфатидилхолине;
• предрасположенность к нарушению метаболизма витамина К;
• предрасположенность к снижению уровня и повышенной потребности в витамине В12;
• предрасположенность к повышенной потребности в витамине В6;
• предрасположенность к повышенной потребности в фолиевой кислоте;
• предрасположенность к снижению уровня аскорбиновой кислоты (витамина С);
• предрасположенность к повышенной потребности в витамине D;
• предрасположенность к снижению уровня витамина Е.

Для чего используется исследование?

• Для выявления генетически обусловленных нарушений обмена витаминов и коррекции рациона в целях профилактики дефицита витаминов.

Когда назначается исследование?

• При диагностике гиповитаминоза, в том числе для выяснения причин плохой усвояемости витаминов, наследственных дефектов их метаболизма.
• Целесообразно выполнение исследования женщинам, планирующим беременность, в целях своевременной профилактики витаминодефицитных состояний плода.

Что означают результаты?

По результатам исследования выдается заключение врача-генетика с рекомендациями по питанию.

Результаты данного тестирования позволяют с относительной вероятностью судить о предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям и являются важными для их профилактики и диагностики, где решающее значение имеют клинические данные.

Исследование включает в себя анализ 34 полиморфизмов:

• факторы риска нарушения обмена фолиевой кислот и витаминов В6, В12, В2: MTHFR (C677T), MTHFR(A1298G), MTRR, MTR, MTHFD, CBS, BHMT, SLC19A1, SHMT;
• метаболизм витамина В6: ALPL;
• метаболизм витамина С, транспортер аскорбиновой кислоты: SLC23FA1;
• нарушения синтеза витамина А из бета-каротина: BCMO1;
• нарушение работы рецепторного аппарата витамина D: VDR;
• уровень содержания витамина D: GC, SCARB1;
• уровень витамина Е: ApoА5, GSTP1, SCARB1, ZNF259;
• уровень витамина К: VKORC1;
• метаболизм фосфатидилхолина: BHMT, FADS1, MTHFD1, MTR, MTHFR;
• омега-3 жирные кислоты: APOA2, APOA5, FADS2, APOE, FTO, ZNF259.

Выявленный вариант аллелей каждого гена оценивается с точки зрения обуславливаемого им риска нарушений обмена витаминов:

• средний риск – достаточно потребления стандартных рекомендованных суточных доз данного витамина, соответственно полу и возрасту;
• повышенный риск – необходимо повышенное потребление витамина для профилактики гиповитаминоза, рекомендован уровень потребления витамина на 20-30 % выше стандартных суточных доз;
• очень высокий риск – необходимо повышенное потребление витамина для профилактики гиповитаминоза, рекомендован уровень потребления витамина на 50-100 % выше стандартных суточных доз.

Помимо указания обнаруженных вариантов генов, результат исследования будет содержать интерпретацию врачом-генетиком их влияния на возникновение гиповитаминоза и связанных с ним заболеваний, а также рекомендации по максимально эффективной коррекции выявленных генетических факторов риска с помощью модификации рациона питания.

Важные замечания

• Генетический материал не изменяется в течение всей жизни, поэтому результаты данного исследования всегда будут актуальны, повторное его проведение не требуется.
• Результат исследования носит рекомендательный характер, указанные в нем меры по профилактике различных заболеваний должны быть обсуждены с лечащим врачом.

Также рекомендуется

• Витамин B9 (фолиевая кислота)
• Витамин D, 25-гидрокси (кальциферол)
• Витамин В12 (цианокобаламин)
• Витамин А (ретинол)
• Витамин В6 (пиридоксаль-5-фосфат)
• Витамин С (аскорбиновая кислота)
• Витамин Е (токоферол)
• Комплексный анализ на витамины (A, D, E, K, C, B1, B5, B6)

Кто назначает исследование?

Педиатр, терапевт, акушер-гинеколог, диетолог, эндокринолог.

Литература

1. Nutrigenetics Applying the Science of Personal Nutrition. Martin Kohlmeier. Elsevier, 2013. Pages 314-318.
2. A Manual of Laboratory and Diagnostic Tests, 9th Edition, by Frances Fischbach, Marshall B. Dunning III. Wolters Kluwer Health, 2015. Page 820.
3. Nutrigenomics and Nutrigenetics in Functional Foods and Personalized Nutrition by Lynnette R. Ferguson. CRC Press, 2014.Pages 3-11, 19-21.

Источник: helix.ru

Тест на дефициты питательных веществ

Человек как правило не ощущает, что у него есть дефициты тех или иных питательных веществ. Он просто чувствует себя ужасно. Человек может испытывать физический и эмоциональный спад, он ощущает себя несчастным, жизненные проблемы начинают казаться неразрешимыми.

И человек начинает обращаться к лекарствам, антидепрессантам или наркотикам, которые не только не решают проблему, но и усугубляют её. Ведь лекарства и наркотики сами по себе вызывают дефициты витаминов и минералов.

Чтобы человек оправился и вернул себе хорошее состояние, он должен полностью устранить эти дефициты.

Предлагаемый «Тест на дефициты питательных веществ», созданный специалистами Центра Медицинского Информирования Софьи Доринской, врача-психиатра, состоит из 127 вопросов (детский — более 200 вопросов), позволяющих оценить дефицит 33 веществ. Тест позволяет выявить, дефицит каких витаминов, минералов и микроэлементов существует на данный момент в теле человека, а так же степень этой недостаточности. Часто «Тест» позволяет обнаружить определенные «метки», которые могут свидетельствовать о начинающемся заболевании.

Примеры проявлений дефицитов витаминов и минералов

press to zoom

вплоть до суицидальных мыслей

press to zoom

Проблемы со сном
press to zoom

Раздражительность
press to zoom

Звон в ушах
press to zoom

Проблемы с зубами
press to zoom

Тревожность
press to zoom

Частые инфекции
press to zoom

Сонливость
press to zoom

Утомляемость
press to zoom

Головные боли
press to zoom

press to zoom

Как работает Тест на дефициты питательных веществ?

Отзыв об услуге. Ситуация — молодая женщина в послеродовой депрессии. До этого за несколько лет госпитализация в ПБ. Обратилась за помощью, проведен «Тест на недостаточность», проинформирована о результатах теста. Отзыв: «Спасибо, мне с каждым днем лучше. Я благодарна Господу, что через Вас, как врача, Он показал нам физический корень проблемы с моим здоровьем.

И гораздо более ценное, это то, что с меня снят «ярлык» психически нездорового человека. Я Вам писала про непонимание со стороны мужа, отношение которого ко мне обусловлено тем, что мне ставили предполагаемые диагнозы, такие как шизофрения, психоз и т.д. И то состояние, в котором я оказалась после родов, было воспринято мужем и моим окружением как второй рецидив. Это действительно, грандиозно, что есть альтернативный путь помощи людям, и что Бог показал этот путь Вам». К. С. 12.11.2015

«Ваши рекомендации по витаминам очень помогают и моё самочувствие становится лучше. Спасибо.» А. 22.11.2015

Отзыв пациента. Мужчина, 23 года, с 16 лет на нейролептиках, несколько госпитализаций. Отзыв после нескольких дней применения рекомендаций. Первичное тестирование. » «Я стал более активнее, выходил к родственникам, друзьям, настроение ровное, нет депрессий как было и спада настроения без причины нет.До этого я чувствовал себя неочень, бывал плакал без особой причины, настроение плохое, щас лучше, аппетит появился».

График устранения дефицитов питательных веществ за 45 дней выполнения Рекомендаций по Тесту у мужчины 23 лет, принимал нейролептики в течение 7 лет.

Восстановился сон, улучшилось настроение, началось восстановление потенции, повысилась физическая активность, начал ходить в спорт-зал.

Отзыв врача: » Пишет Вам доктор — терапевт Н. Щ. Закончила принимать ваши Рекомендации (11 апреля—12 мая). Хочу поделиться с Вами- Hb [гемоглобин] вырос с 90 до 116, СОЭ снизилось до 20 мм/ч, что ,вообще, для меня фантастика( последние 3 года- от 39 до 55 мм/час) и самое главное- неделю необыкновенный прилив сил.

Бесконечные стоматиты, фарингиты, хейлиты у меня стали протекать значительно легче-проблема разрешается в 3 дня(это вместо 2- х мучительных недель ежемесячно на протяжении последних 2- х лет).

Так что спасибо и бесконечно благодарна!».

Отзыв мамы 6 летнего мальчика : » Хочу написать свою историю. Сейчас моему сыну 6 лет.В 3 года он начал немного заикаться,я повела его к неврологу,назначили успокоительные травки,не помогло.К этому еще прибавился тик -моргание.Невролог назначила еще раз травки и в маленькой дозе нейролептик,сказала,что обязательно поможет и все будет хорошо!

Пропил сын это и все прошло, через 2-3 месяца тики вернулись в большей степени.И так невролог меняла нейролептики один на другой в течение 3 лет, курс 3-4 раза в год по месяцу приема. Улучшения были,но на время приема препарата.Спустя 3-4 месяца тики возвращались и к ним добавлялись новые..Это было ужасно((.

Осенью 2015 года я в интернете случайно увидела один из видеороликов Софьи,но не предала ему значение,ведь детский невролог не будет вредить, подумала я. А в январе этого года у моего сына начались ужасные множественные тики,на что неврологи отвечали-это синдром Туретта и предложили пропить сыну сильный нейролептик,я сказала СТОП. В феврале я нашла Софью в социальной сети и ей все написала.

Софья предложила мне заполнить тест на дифициты,как оказалось был сильный авитаминоз,при том,что я сына кормлю очень хорошо. И были назначены витамины,после двух недель приема я увидела улучшения у сыночка.Он стал лучше спать ночью,стал спокойней,наладился стул.Сынуля пил витамины по середину мая,постепенно снижая дозы.Сейчас у сыночка, из того что было,осталось процентов 10-15 тиков.Я верю,что все будет хорошо!

Милые родители,не давайте своим деткам химию,лучше от них не станет. Я очень благодарна Софии ее команде врачей, за то,что они просто вытащили моего сына из этого ужасного состояния! Если у ваших деток подобные состояния,то скорей всего организму не хватает витаминов.Заполните тест и все увидите сами. Дай Бог.Софья вам, всего только самого хорошего!Спасибо за помощь для моего сыночка. Мама».

Источник: ibhrmh.wixsite.com